Chromozomy jsou strukturně funkčníprvky lidské buňky, které obsahují geny. Tyto jednotky buněčné série jsou schopny skvrnit v okamžiku rozdělení buněk. Chromozomy mají tvar tyčí, nití, smyček atd. Podle jejich délky jsou tyto prvky heterogenní. Skládají se z centromery, krátké a dlouhé paže, sekundárního zúžení, družice, vřetenové nitě, končetiny. Umístění takové části chromozomu jako centromere ovlivňuje tvar jednotky samotné buněčné řady. V případě, že se tato část nachází na konci konstrukčně funkčního prvku, bude mít tyč. Zjištění takového dílu jako centromere uprostřed ovlivňuje skutečnost, že chromozom má formu vlasového ekvalizéru. Pokud je zvažovaná část umístěna na straně středu, pak se prvek se strukturální funkcí stává hlavou s různými rameny.

Obecně platí, že existují 4 typy struktury chromozomů. Prvním typem jsou body-centric strukturně-funkční prvky. Druhý je akrocentrický (druhé rameno je velmi krátké a téměř neviditelné). Třetím typem jsou submetacentrické chromozomy, jejichž tvar se podobá písmenu "L". Konečně, čtvrtý druh je metacentric. Chromozomy tohoto typu mají tzv. Ramena, která mají stejnou délku. Navíc tyto prvky připomínají dopis a současně symbol vítězství "V".

Je třeba poznamenat, že každé jádro obsahujeLidský somatický článek obsahuje dvacet tři párek chromosomů, které jsou lineární. Kromě toho existuje velké množství kopií mitochondriální DNA (deoxyribonukleové kyseliny).

Stojí za to říct pár slov o sexuálnímstrukturálních a funkčních prvků lidské buňky. Jsou to chromozomy Y a X. První obsahuje přibližně 58 párů dusíkatých bází, nese 78 genů a současně má vysokou míru mutace kvůli prostředí, ve kterém se nachází. Tento sex chromozóm může být přenášen pouze přes spermie. Na druhou stranu jsou vystaveny obrovskému počtu buněčných dělení, které se vyskytují v procesu gametogeneze. Místo spermií je vysoce oxidačním prostředkem varlat, který stimuluje zesílení takového procesu, jako je mutace. Druhý chromozóm má přibližně 150 milionů párů dusíkatých bází. Obsahuje téměř 1400 genů. Muži mají jeden X a jeden Y chromozom. Ženy mají další "soubor". Mají dva X chromozomy. Jeden z nich se dostane k dívce od maminky a druhá je zděděna od taťky maminky, tj. od babičky podél linie otce.

Často se vyskytují otázky o tom, které chromozomyse nazývají homologní a nehomologní. Odpověď zní následovně. Takže existují homologní chromozomy. Jedná se o spárované strukturálně funkční prvky umístěné v diploidní buňce. Homologní chromozomy se liší tím, že každý z nich byl získán od jednoho a druhého rodiče. Takové prvky mají podobnou nukleotidovou sekvenci po celé délce. To znamená, že homologické chromozomy mají stejné geny, které jsou uspořádány ve stejném pořadí. Stojí za zmínku, že studium podobného tématu je nejen zajímavé, ale také velmi užitečné v životě, protože je lepší vědět co nejvíce o svém těle.

Je třeba dodat, že homologní chromozomymají stále stejný typ. Například mohou být integrální, submetacentrické, akcentrické, metacentrické. Nehomolové chromozomy obsahují geny, které jsou odlišné. Navíc tyto strukturní a funkční prvky nejsou konjugovány během meiózy. Nehomolové chromozomy, nezávisle na sobě, se kombinují v buňce. To bylo prokázáno při studiu vlastností dědičných vlastností. Také tyto informace byly získány přímou cytologickou metodou.

Výše uvedené informace pomohou obecně pochopit základní chování chromozomů.