Lorista H je zařazen do skupiny antihypertenzivpřípravky. Ve složení léčiva jsou léčivými látkami hydrochlorothiazid a draslík losartan. Tablety Loristovy N jsou pokryty žlutou (žlutě zelené) barevné fólie. Mají formu oválné, mírně bikoncavé, na jedné straně existuje riziko.

Pomocné komponenty: mikrokrystalická celulóza, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý a monohydrát laktózy. Obal tablety se skládá z kombinace látek: makrogol 4000, talek, hypermellosa, oxid titaničitý (E171), chinolinové žluté barvivo (E 104).

Lorista N se používá k léčbě arteriálníHypertenze u osob, kterým je předepsána kombinovaná léčba. Lék je účinný při snižování pravděpodobnosti kardiovaskulární morbidity a úmrtí při hypertrofii levé komory.

Lorista N. Pokyn

Lék je užíván perorálně, bez ohledu na jídlo. Přípravek Lorista H může být použit v kombinaci s jinými antihypertenzivy.

Počáteční a udržovací dávkajedna tableta se doporučuje jednou denně. Největší antihypertenzní účinek lze očekávat během tří týdnů léčby. Aby bylo dosaženo výraznějšího výsledku, lze dávku zvýšit na maximum (dvě tablety denně).

V případě snížené hodnoty BCC, například při aplikaciléčba diuretiky s léčivou látkou Lorista N se doporučuje zahájit po jejich zrušení. To je způsobeno počáteční dávkou losartanu s hypovolemií, 25 mg / den.

U starších pacientů, stejně jako u pacientů se středně těžkou renální insuficiencí, včetně těch na dialýze, se nevyžaduje korekce počátečního množství léčiva.

Nežádoucí účinky zahrnují:

• bolest hlavy, únava, závratě (nesystémová a systémová), nespavost;
• tachykardie, palpitace, hypotenze závislá na dávce (ortostatická);
• výskyt v horních cestách dýchacích cest infekcí dýchacích cest, kašel, slizniční výpotek v nosu, faryngitida;
• dyspepsie, průjem, hepatitida, bolest břicha, nevolnost, porucha funkce jater, zvýšená aktivita bilirubinu a jaterních enzymů;
• bolest zad, artralgie, myalgie;
• anémie;
• hyperkalémie, zvýšené močoviny a kreatininu v krevním séru v mírném rozsahu, zvýšení koncentrace hematokritu a hemoglobinu;
• alergické projevy ve formě svědění, angioedému, kopřivky, anafylaktické reakce;
• asténie, bolest v hrudní kůře, periferní edém, slabost.

Lék není předepsán pro anurie,poruchy funkce jater a ledvin, dehydratace, hyperkalémie, refrakterní hypokaliémie, nedostatek laktázy, arteriální hypotenze. Léčba je kontraindikována těhotným a kojícím dětem, dětem mladším 18 let, osobám, které jsou přecitlivělé na složky léčiva, stejně jako deriváty sulfonamidu. Pokud je během léčby zjištěno těhotenství, léčivo by mělo být vyřazeno.

Upozornění při přijetí by mělo být zobrazeno, kdyžporuchy krevního a rovnováhy tekutin a elektrolytů, bilaterální stenózou arterií (jedné nebo obou ledvin), diabetes, astma bronchiale, simultánní použití NSAID, jakož i v systémových onemocnění krve.

Pacienti zpravidla nedodržují porušenípozornost a soustředění na pozadí léků. V některých případech může prostředek vyvolat vertigo a arteriální hypotenzi, což nepřímo ovlivňuje psychofyzikální stav pacientů. Aby se předešlo negativním důsledkům, pacienti by měli vyhodnotit reakci těla na léčbu před zahájením aktivity, která vyžaduje zvýšenou pozornost.